白涛，男，北京人，1947年7月生，回族，大学毕业，廊坊广播电视大学图书馆馆员。1994年他发表《生命振荡论》一书，提出癌症与爱滋病的系统疗法，并为美籍华人何大一的“鸡尾酒疗法”所证实。1996年发表《引力本质新论》，提出引力本质就是负光压，并提出万有引力常数公式（h /24π2k×0.002886）。1999年发表《经络：整体呼吸的网络系统》，提出人体整体呼吸的概念。2000年发表《时空整合论》，提出宇宙是由多重力场所造成的多重时空整合而成，这也是测不准原理的基础。同年发表《人类学美学》。此外，他还有《汉字两字读音的输入方法》、《将文字型语句转化为动画卡通的基本方法》等专利问世。

从1994年发表《生命振荡论》，提出癌症与爱滋病的系统疗法以来，白涛先生就持续关注癌症与爱滋病以及各种基因缺陷病症。近年来，他提出了复方型双重双联定位式胞内疫苗设计方案，以彻底治疗此类疾病。据白涛老师介绍，他在2002年和2007年分别提出“双联双重定位式胞内疫苗”和“复方型双联双重定位式胞内疫苗”。为了更好地将杀伤装置药物送入到特定靶细胞内，他于2010年提出“复方型双联双重定位式胞内疫苗设计方案”，并申请了国家专利（申请号2.9）。

复方型双重双联定位式胞内疫苗设计方案又称“导入式生物导弹”，它是由单克隆抗体构成的“制导装置”、由传导蛋白PTD 分子或TAT分子构成的“导入装置”，以及由能与特定的靶细胞或细胞内的特定的靶基因相结合，而具有杀伤功能或是阻遏功能的生化药物或是化学药物所构成的“杀伤装置”等三部分装置共同组成。其中，制导装置就是某一种特定的单克隆抗体，能与和它结构“互补”的特定的靶细胞表面的特定的受体相结合，并通过“导入装置”将它的“杀伤装置”送入到细胞质内。

导入装置分为细胞质导入装置与细胞核导入装置两种：细胞质导入装置传导蛋白PTD分子或TAT分子，就是负责将作为杀伤装置生化药物送入到细胞质内；细胞核导入装置就是“核定位顺序”NLS，它负责将杀伤装置生化药物送入到细胞核内；杀伤装置又称“弹头”，是一种可与特定的靶细胞的细胞质内的病毒遗传物质，或是细胞核内的特定的靶基因相结合的、具有杀伤功能或是阻遏功能的生化类药物或化学药物。因此，“导入式生物导弹”还克服了只有一个弹头、功能单一的“单克隆抗体式生物导弹”，只能作用于癌细胞表面，不能完全杀伤癌细胞的缺点。

“导入式生物导弹”有四个关键技术。一是单克隆抗体技术。当在体外对某种杂种细胞进行培养时，就可以使之迅速地增殖为无性细胞株(也常称为克隆)，并分泌免疫学上唯一的一种抗体。这种由杂种细胞的单一克隆所产生的抗体，即称为单克隆。二是蛋白融合技术。融合蛋白技术是为获得大量标准融合蛋白而进行的、有目的性的基因重构，以获得融合蛋白的一种基因表达方法。利用它可构建和表达具有多种功能的新型目的蛋白。三是导入技术。第一重“导入装置”TAT传导蛋白或PTD多肽可以将蛋白或多肽药物或其他化学药物导入细胞质；由于分子量高于15kd的大分子无法进入细胞核，这就需要第二重“导入装置”——“核定位顺序”（NLS）。对于某些特定的细胞，还有一些特定的“导入装置”。四是粘合技术。它是指使用某种分子粘合剂，或是化学偶联剂，将生物导弹的蛋白融合分子与作为杀伤装置的某种化学分子或核苷酸分子粘合在一起，从而组成生物导弹。

由此可见，导入式生物导弹技术克服了传统药物只能作用于全身细胞，并且只能作用与靶细胞表面的缺陷，可将药物集中作用于靶细胞所具有的病灶，因此，它能够较好医治现有的三大恶性疾病：癌症、艾滋病以及各种基因缺陷病症，以及各种细菌感染病症等等，并由此可开发出四大类共数百种系列生物导弹。与此同时，它又是一种无副作用、无毒性、投资少的特效药。这种优势，是非定向类传统药物，包括化学合成与基因重组药物所不具备的，因此，它具有极大的医疗价值，从而拥有广阔的医疗市场。

白涛，男，北京人，1947年7月生，回族，大学毕业，廊坊广播电视大学图书馆馆员。1994年他发表《生命振荡论》一书，提出癌症与爱滋病的系统疗法，并为美籍华人何大一的“鸡尾酒疗法”所证实。1996年发表《引力本质新论》，提出引力本质就是负光压，并提出万有引力常数公式（h /24π2k×0.002886）。1999年发表《经络：整体呼吸的网络系统》，提出人体整体呼吸的概念。2000年发表《时空整合论》，提出宇宙是由多重力场所造成的多重时空整合而成，这也是测不准原理的基础。同年发表《人类学美学》。此外，他还有《汉字两字读音的输入方法》、《将文字型语句转化为动画卡通的基本方法》等专利问世。从1994年发表《生命振荡论》，提出癌症与爱滋病的系统疗法以来，白涛先生就持续关注癌症与爱滋病以及各种基因缺陷病症。近年来，他提出了复方型双重双联定位式胞内疫苗设计方案，以彻底治疗此类疾病。据白涛老师介绍，他在2002年和2007年分别提出“双联双重定位式胞内疫苗”和“复方型双联双重定位式胞内疫苗”。为了更好地将杀伤装置药物送入到特定靶细胞内，他于2010年提出“复方型双联双重定位式胞内疫苗设计方案”，并申请了国家专利（申请号2.9）。复方型双重双联定位式胞内疫苗设计方案又称“导入式生物导弹”，它是由单克隆抗体构成的“制导装置”、由传导蛋白PTD 分子或TAT分子构成的“导入装置”，以及由能与特定的靶细胞或细胞内的特定的靶基因相结合，而具有杀伤功能或是阻遏功能的生化药物或是化学药物所构成的“杀伤装置”等三部分装置共同组成。其中，制导装置就是某一种特定的单克隆抗体，能与和它结构“互补”的特定的靶细胞表面的特定的受体相结合，并通过“导入装置”将它的“杀伤装置”送入到细胞质内。导入装置分为细胞质导入装置与细胞核导入装置两种：细胞质导入装置传导蛋白PTD分子或TAT分子，就是负责将作为杀伤装置生化药物送入到细胞质内；细胞核导入装置就是“核定位顺序”NLS，它负责将杀伤装置生化药物送入到细胞核内；杀伤装置又称“弹头”，是一种可与特定的靶细胞的细胞质内的病毒遗传物质，或是细胞核内的特定的靶基因相结合的、具有杀伤功能或是阻遏功能的生化类药物或化学药物。因此，“导入式生物导弹”还克服了只有一个弹头、功能单一的“单克隆抗体式生物导弹”，只能作用于癌细胞表面，不能完全杀伤癌细胞的缺点。“导入式生物导弹”有四个关键技术。一是单克隆抗体技术。当在体外对某种杂种细胞进行培养时，就可以使之迅速地增殖为无性细胞株(也常称为克隆)，并分泌免疫学上唯一的一种抗体。这种由杂种细胞的单一克隆所产生的抗体，即称为单克隆。二是蛋白融合技术。融合蛋白技术是为获得大量标准融合蛋白而进行的、有目的性的基因重构，以获得融合蛋白的一种基因表达方法。利用它可构建和表达具有多种功能的新型目的蛋白。三是导入技术。第一重“导入装置”TAT传导蛋白或PTD多肽可以将蛋白或多肽药物或其他化学药物导入细胞质；由于分子量高于15kd的大分子无法进入细胞核，这就需要第二重“导入装置”——“核定位顺序”（NLS）。对于某些特定的细胞，还有一些特定的“导入装置”。四是粘合技术。它是指使用某种分子粘合剂，或是化学偶联剂，将生物导弹的蛋白融合分子与作为杀伤装置的某种化学分子或核苷酸分子粘合在一起，从而组成生物导弹。由此可见，导入式生物导弹技术克服了传统药物只能作用于全身细胞，并且只能作用与靶细胞表面的缺陷，可将药物集中作用于靶细胞所具有的病灶，因此，它能够较好医治现有的三大恶性疾病：癌症、艾滋病以及各种基因缺陷病症，以及各种细菌感染病症等等，并由此可开发出四大类共数百种系列生物导弹。与此同时，它又是一种无副作用、无毒性、投资少的特效药。这种优势，是非定向类传统药物，包括化学合成与基因重组药物所不具备的，因此，它具有极大的医疗价值，从而拥有广阔的医疗市场。

文章来源：《甘肃广播电视大学学报》 网址: http://www.gsgbdsdxxb.cn/qikandaodu/2021/0214/661.html